migräne und alzheimer

nuffi hat bezügl. dieses themas dies hier gefunden:

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hier könnt ihr über dieses thema diskutieren.

ok das ist die seite von peter mersch, ich kenne ihn, er ist einer von den ersten (anfang 2000) der mir dazu geraten hat.
peter lebt sehr streng nach der hk freien ernährung und verbreitet seine erfahrungen auch, "nur" erlaubt er auch keine andere meinung "schulmedizin " und so.

ich denke man kann beides miteinander verbinden (schulmedizin und heilmedizin) mache ich auch.

über schlaganfall risiko bei aura migräne wird viel geschrieben, aber über alzheimer...............

ich merke auf jeden fall während eines anfalls, dass mein gehirn grad nicht 100%ig arbeiten kann. ich kann kaum sprechen, wenn ich spreche, verhaspele ich mich, bin sehr verwirrt...
kann mir das - leider - schon gut vorstellen, dass migräne spuren im gehirn hinterlässt.

aber die sind ja witzig:

Zitat:

Es kann auf Basis dieser Ergebnisse deshalb zurzeit nur jedem Migräne-Patienten mit schweren häufigen Migräneanfällen geraten werden, die Anzahl der Migräneattacken niedrig zu halten.

gebt mir die richtige prophlyaxe und fang sofort an..

Zitat:
Es kann auf Basis dieser Ergebnisse deshalb zurzeit nur jedem Migräne-Patienten mit schweren häufigen Migräneanfällen geraten werden, die Anzahl der Migräneattacken niedrig zu halten.

Das ist doch wieder alles bla-bla...

Ängstigen wir uns nicht schon genug, wenn diese üblen Anfälle uns immer wieder einholen.
Im Grunde ist überhaupt nichts erwiesen, es sind doch alles Vermutungen, außer der These, dass die Veranlagung vererbbar ist.
Klar haben wir Ausfälle wie Wortfindungsstörungen, aber ich sehe das als Momentaufnahme.
Und auch wenn dem nicht so ist, was könnten wir dagegen tun.

Gabi Du hast recht, sie kommen ob wir wollen oder nicht!
Wir müssen damit leben!

Uns bleibt nur im Moment zu leben.

Liebe Grüße
Ina

ihr habt so recht, was sollen wir machen?? es bleibt uns nichts anderes übrig als damit zu leben.

was sagt uns das?
machen wir das beste draus.

Wunderbar, was alles wieder zusammengestoppelt wird.

Diese Studien taugen zu absolut überhaupt nichts. Sie sind nicht einmal das Papier wert, auf das sie gedruckt werden.

Was hier als Ursachen der Migräne hingestellt wird, entzieht sich jeglichen Beweises.

Dass Migräne-Medikamente für unsere Organe nicht gerade förderlich sind, weiß ja nun jeder.

Die Medimanete wissen aber nicht, welches Organ sie gerade mal schädigen sollen - also nehmen sie alle. Unser empfindlichstes Organ ist nun einmal das Gehirn.

Wer glaubt, dass die Medikamente dort keinen Schaden anrichten, dem ist nicht zu helfen. Genau auf dieser Annahme basiert aber die Studie. Dämlicher gehts nimmer...

Wie auch mein Professor immer so schön sagte: "Glaube keiner Statistik, die du nicht selbst gefälscht hast". Will sagen, dass in diesem Falle natürlich andere Schuldige als die Medikamente gefunden wurden...

Logisch, sonst würde die Pharmaindustrie solche Studien gar nicht bezahlen...

ich weiss nicht, ob die pharmaindustrie so weite kreise zieht... und ich verlasse mich auf studien in der regel.

Justin würde wieder sagen Altersheimer, aber ne das ist echt ne schlimme Krankheit aber da vergisst man doch das man Migräne hat

hihi, das ist gut...
jedes mal den schlimmen anfall vergessen lässt einen bestimmt sorgenfreier leben

ja das ist nach Cindy aus Marzahn ( bei uns in Berlin) ja bei Bullemie auch so da vergisst man zu kot.........en

Na gut spaß bei seite aber schlimm ist so eine Krankheit schon

Ich habe zuerst Eure Beiträge gelesen und schreckliche Angst bekommen. Dann bin ich zu dem Link und über den in da andere Forum - und bin jetzt froh darüber.
Meine Intuitionen bekommen da einen Namen und vieles, was da (über Ernährung) steht, auch der Text über die Mitochondropathie fühlt sich "passend" an.
Einiges, was da steht (Ernährung) deckt sich mit meiner Erfahrung.
Die kethogene Diät ist nicht für jeden was, vor allem muss man sie auch finanzieren können. Aber ich denke, dass ich da einige Anregungen bekommen kann.
Auf Alzheimer habe ich mich schon mehrfach testen lassen, weil ich meine Ausfälle anders nicht erklären konnte und sehr verängstigt war. Aber die Befunde waren (bis jetzt) alle negatv.
Die da vorgestellten Tests sind mir viel zu teuer, aber einige der angegebenen Nahrungsergänzungsmittel könnten hilfreich sein.

Dieser Beitrag wurde schon 2 mal editiert, zum letzten mal von Lily de Lil am 01 Nov, 2018 12:16:40.